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招聘岗位

Recruitment position

部门 岗位 学历要求 专业要求
  • 岗位职责:

    1、协助专题负责人工作,协调技师及各分报告科学家的工作;

    2、与委托方沟通,准备试验方案初稿;

    3、协助制定专题时间计划表并监督试验的进展情况;

    4、检查数据的完整性和准确性;

    5、完成基本统计分析工作,收集所有分报告和原始信息,撰写报告初稿;

    6、协助专题负责人及时处理质量管理部门提出的问题,确保研究工作各环节符合要求。



    职业要求:

    1、有CRO或GLP实验室实习经历优先;

    2、身心健康,学习能力强,积极主动、充满活力、良好的团队合作意识; 

    3、具有良好的英语听、说、读、写能力;

    4、熟练使用office等办公软件。

    SD助理

    投递邮箱:hr@tripod-glp.com
  • 岗位职责:

    1、按照试验方案和SOP的要求进行各项实验操作,遵循合适的GLP法规要求;

    2、善待动物,尊重动物福利要求;

    3、遵守公司职业健康安全相关制度,安全开展实验操作;

    4、通过培训和考核,获得相应操作资质后进行实验操作;

    5、实验操作包括但不限于:药物申请、领取、给药、返还;实验动物操作、生物样品采集和处理等;

    6、及时、准确进行各项记录,确保记录清晰完整,可溯源;

    7、对数据进行必要QC,及时完成原始资料的交接;


    职业要求:

    1、有实验动物上岗证优先;

    2、严格按照操作流程开展各项操作;

    3、注重细节,服从工作安排;

    4、身心健康,学习能力强,积极主动、良好的团队合作意识,无动物过敏史。



    投递邮箱:hr@tripod-glp.com
  • 岗位职责:

    1、在专题研究员的指导下,开展方法开发、验证及样本分析检测工作;

    2、根据研究员的工作安排负责准备每天工作所需的表格,并提前交由研究员审核;

    3、试验过程中及时、如实填写记录,原始数据当天打印、签名,完成当天工作表的填写后交给SD/PI审核,保证试验过程符合GLP规范;

    4、使用数据处理软件如Watson Lims等进行数据分析和处理;

    5、保障实验室日常工作的运行,工作过程中避免事故的发生,如有异常情况及时汇报实验室负责人。


    职业要求:

    1、熟悉最新临床生物样本分析要求;

    2、熟悉生物技术药物常用分析技术和多种检测平台的使用,如:多功能酶标仪检测分析平台、MSD检测分析平台、流式细胞仪监测分析平台、QPCR检测分析平台等、基于细胞水平的检测分析平台;

    3、熟悉PK、ADA、Nab、Biomarker等分析项目的方法开发/方法验证及临床和临床前生物样本分析试验;

    4、能够协助研究员撰写试验方案、试验报告和相关SOP等文档;

    5、良好的英文听、说、读、写能力;

    6、熟练使用office等办公软件。


    投递邮箱:hr@tripod-glp.com
  • 岗位职责:

    1、在参与专题研究员的指导下,开展方法开发、验证及样本分析检测工作;

    2、参与工作中遇到的异常情况调查;

    3、使用数据处理软件如Watson Lims等进行数据分析和处理;

    4、完成日常实验室维护。


    职业要求:

    1、熟悉最新临床生物样本分析要求;

    2、有参与大分子药物药代动力学/毒代动力学/生物分析研究和/或ELISA/MSD等技术平台实习经历者优先;

    3、身心健康,学习能力强,积极主动、充满活力、良好的团队合作意识;

    4、良好的英文听、说、读、写能力;

    5、熟练使用office等办公软件。


    投递邮箱:hr@tripod-glp.com
  • 岗位职责:

    1、在专题研究员的指导下,开展方法开发、验证及样本分析检测工作;

    2、根据研究员的工作安排负责准备每天工作所需的表格,并提前交由研究员审核;

    3、试验过程中及时、如实填写记录,原始数据当天打印、签名,完成当天工作表的填写后交给SD/PI审核,保证试验过程符合GLP规范;

    4、使用数据处理软件如Watson Lims等进行数据分析和处理;

    5、保障实验室日常工作的运行,工作过程中避免事故的发生,如有异常情况及时汇报实验室负责人。


    职业要求:

    1、有小分子相关试验经验;

    2、熟悉相关仪器、软件的操作和相关试验的流程;

    3、身心健康,学习能力强,积极主动、充满活力、良好的团队合作意识;

    4、良好的英文听、说、读、写能力;

    5、熟练使用office等办公软件。


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  • 岗位职责:

    1、在项目/专题研究员的带领与指导下,开展化学药物生物分析方法的开发、验证及生物样品分析检测工作;

    2、参与项目/专题各个流程,配合项目/专题研究员完成项目进展过程中的文件工作;

    3、完成日常实验室维护。


    职业要求:

    1、熟悉化学药物生物样品一般预处理方法与分析方法;

    2、有参与化学药物药代动力学/毒代动力学/生物分析研究/质谱仪操作等试验经验者优先;

    3、身心健康,学习能力强,积极主动、充满活力、良好的团队合作意识;

    4、良好的英文听、说、读、写能力;

    5、熟练使用office等办公软件。 


    投递邮箱:hr@tripod-glp.com
  • 岗位职责:

    1、负责非临床毒理试验方案审核、肉眼观察、组织病理学/骨髓涂片诊断;

    2、负责撰写病理报告;

    3、负责病理数据、病理报告和相关原始资料的QC;

    4、会同部门负责人及时处理质量保证部门(QAU)提出的问题,确保病理诊断工作符合GLP规范要求;

    5、保障病理诊断室日常工作的运行,工作过程中避免事故的发生,如有异常情况及时汇报部门负责人。


    职业要求:

    1、有组织学及病理学等专业知识基础,有CRO或毒性病理实习经验优先;

    2、具备良好的英文听、说、读、写能力;

    3、身心健康,学习能力强,积极主动、充满活力、良好的团队合作意识。

    投递邮箱:hr@tripod-glp.com
  • 岗位职责:

    1、负责病理解剖工作和脏器称重

    2、负责病理制片(取材、脱水、包埋、切片、染色、切片质量检查)工作;

    3、负责病理技术相关的原始资料及标本整理、归档或交接工作;

    4、领导交办的临时工作。


    职业要求:

    1、有动物解剖实验经历优先

    2、身心健康、学习能力强、责任心强、积极主动、良好的团队合作意识;

    3、熟练使用office等办公软件;

    4、无动物过敏史,无晕血症状,能接受解剖相关工作内容。


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  • 岗位职责:

    1、审核各类毒理试验/验证试验的方案和报告;

    2、检查试验过程操作中的关键环节;

    3、对机构管理和设施运行情况进行审计;

    4、以书面形式向管理者通报检查/审计结果,并跟踪整改情况;

    5、妥善保存与审计活动相关的资料和副本,并按要求归档;

    6、对检查/审计结果进行阶段性分析,并对机构工作人员进行规范性培训。


    职业要求:

    1、英语六级以上水平者优先;

    2、有GLP或相关行业质量管理/质量保证实习经验者优先(专业背景可适当放宽);

    3、良好的沟通能力和逻辑表达能力;

    4、身心健康,学习能力强,积极主动、充满活力、良好的团队合作意识;

    5、熟练使用office等办公软件。


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  • 岗位职责:

    1、协助SD所承担研究专题的运行管理;

    2、协助SD进行制剂分析方法开发、方法文件的起草,制定试验方案,执行试验方案;

    3、严格执行标准操作规程;

    4、明确所承担的工作,并掌握相应的标准操作规程;

    5、准备试验用相关表格;

    6、详细记录试验中出现的意外情况和采取的措施,并报告至SD;

    7协助SD处理质量保证部门提出的问题;

    8、试验实施期间,与相应人员保持良好的沟通,并做好记录;

    9、协助SD对实验结果进行统计分析,并完成QC工作 。


    职业要求:

    1、具备医学,药学,化学,统计等相关知识;

    2、熟悉CFDA/FDA/OECD相关GLP法规及相关指导原则优先 ;

    3、有CRO或GLP实验室实习经历者优先;

    4、熟练使用HPLC、酶标仪等分析仪器;

    5、身心健康,学习能力强,积极主动、充满活力、良好的团队合作意识;

    6、良好的英文听、说、读、写能力;

    7、熟练使用office等办公软件。


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  • 岗位职责:

    1)根据报价专员提供的最终版研究大纲,拟定合同文件,跟踪合同签署和/或投标事宜等;

    2)负责保密协议、合同状态拟定/跟进/签订,及时更新合同履行、变更、终止情况等;

    3)负责根据报价专员提供的研究大纲,拟定补充协议,与相关人员沟通并及时处理因合同所发生的补充协议/问题;

    4)负责保密协议、合同的归档、查阅及调档管理,并做好相关记录;

    5)负责更新及核对公司项目的收款情况及发票开具申请;


    职业要求:

    1) 医学、药学、法务等相关专业,本科及以上学历;

    2) 熟练使用Office办公软件;

    3) 良好的客户服务意识,优秀的人际沟通协调能力


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  • 岗位职责:

    1.       SOP/表格/方案/报告/方法文件/制度文件的格式进行调整。

    2.       对方案、报告模板的内容进行维护,与SD进行良好有效的沟通。

    3.       对实验报告PDF文件进行有序整合。

    4.       CTD申报材料的毒理学相关内容的整合与QC


    职业要求:

    1、精通Word功能,可建立word格式模板,按照模板进行word内容的格式调整等;

    2、工作认真负责,踏实稳重。


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  • 岗位职责:

    1、负责根据客户需求,在项目落地后,与部门负责人、PM沟通,协调项目资源;

    2、负责根据项目管理流程,跟进项目进度计划的制定;

    3、负责跨部门协调沟通,定期组织、参与项目会议;

    4、负责收集项目进度变更需求,协调各部门资源,确认变更风险,提交PM确认批准实施进度变更;

    5、负责根据项目变更,确认合同变更事宜,如需增加/减少合同范围,完成研究大纲的拟定,提交报价流程;

    6、负责项目完成节点的控制,配合财务部完成项目确认及验收;

    7、负责与委托方保持良好关系,及时有效沟通;

    8、完成上级领导安排的其他任务。


    职业要求:

    1、医/药学等相关专业,本科及以上学历;

    2、 良好的客户服务意识及分析能力;

    3、优秀的人际沟通协调能力及跨部门合作能力;

    4、熟练使用Office办公软件;

    5、 具备团队合作精神和高度的责任感,思维敏捷。


    投递邮箱:hr@tripod-glp.com
  • 岗位职责:

    1、 负责维护公司目前的客户关系;

    2、 负责开拓业务,寻求和分析业务拓展机会;

    3、 积极与潜在业务伙伴保持联系以拓展业务;

    4、 负责协助项目文献调研,拟定项目研究方案;

    5、 负责对项目进行报价、合同签订,持续维持与客户的沟通;

    6、 负责公司项目招投标工作;

    7、 协助建立完善客户档案、管理更新及维护;

    8、 协助开展和完成公司的市场推广工作;

    9、 完成领导安排的其他工作。


    职业要求:

    1、 能熟练运用Office(Word、Excel、PPT、Project等)办公软件;

    2、 具备较强的文献调研及分析能力;

    3、 具有较强的时间管理能力,协调沟通能力和执行力;

    4、 工作细致、责任心强、充满活力,具有良好的团队合作意识。


    投递邮箱:hr@tripod-glp.com
  • 岗位职责:

    1、 负责协助项目文献调研,拟定项目研究方案;

    2、 负责对项目进行报价、合同签订,持续维持与客户的沟通;

    3、 负责公司项目招投标工作;

    4、 协助建立完善客户档案、管理更新及维护;

    5、 协助开展和完成公司的市场推广工作;

    6、 完成领导安排的其他工作。


    职业要求:

    1、 能熟练运用Office(Word、Excel、PPT、Project等)办公软件;

    2、 具备较强的文献调研及分析能力;

    3、 具有较强的时间管理能力,协调沟通能力和执行力;

    4、 工作细致、责任心强、充满活力,具有良好的团队合作意识。


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  • 岗位职责:

    1、了解细胞培养中涉及的相关仪器与软件的操作和相关试验的流程,或了解体外代谢(肝微粒体为主)中涉及的相关仪器与软件的操作和相关试验的流程,了解相关指导原则和SOP;

    2、能够独立或在项目/专题研究员的带领与指导下,开展药物的体外ADME试验;

    3、了解多种细胞的培养方法,或了解多种体外代谢研究,如DDI、代谢稳定性、代谢表型鉴定等,能够对试验结果进行解读;

    4、 参与项目/专题各个流程,能够独立或配合项目/专题研究员完成项目进展过程中的文件工作;

    5、 完成日常实验室维护。

     


    职业要求:

    1、有参与化学药物体外细胞试验者优先;

    2、身心健康,学习能力强,积极主动、充满活力、良好的团队合作意识;

    3、良好的英文听、说、读、写能力;

    4、熟练使用office等办公软件。

     


    投递邮箱:hr@tripod-glp.com
  • 岗位职责:

    1、 熟悉相关仪器(如LC-MS/MS、离心机等)与软件的操作和相关试验的流程,了解相关指导原则和SOP;

    2、在项目/专题研究员的带领与指导下,开展药物生物分析方法的开发、验证及生物样品分析检测工作;

    3、熟悉化学药物生物样品一般预处理方法与分析方法;

    4、 参与项目/专题各个流程,配合项目/专题研究员完成项目进展过程中的文件工作;

    5)、完成日常实验室维护。


    职业要求:

    1、 有参与化学药物药代动力学/毒代动力学/生物分析研究/质谱仪操作等试验经验者优先;

    2、身心健康,学习能力强,积极主动、充满活力、良好的团队合作意识;

    3、良好的英文听、说、读、写能力;

    4、 熟练使用office等办公软件。


    投递邮箱:hr@tripod-glp.com

招聘流程